Представлены современные данные по распространению, биологии (питание, сезонная и суточная активность, численность) и морфологии каспийского полоза на территории Волгоградской области.
Дается обзор гипотез, объесняющих процесс формирования ареалов гадюк Волжского бассейна. Отмечается, что гипотезы появления и расселения видов зависят от представлений о характере плейстоценовой эпохи. Указывается на необходимость использования палеонтологических данных.
Обсуждаются первые упоминания для Волжского бассейна 7-ми видов ужовых змей (Natrix natrix, N. tessellata, Coronella austriaca, Elaphe dione, E. sauromates, Hierophis caspius, Malpolon monspessulanus).
Авторами были ранее допущены ошибки при расчетах объема яиц в кладках ужей рода Natrix. В настоящей статье проведена работа над ошибками. В результате проведенной работы у обыкновенного и водяного ужей выявлена положительная корреляция объема откладываемых яиц с длиной самки, ее массой, а также с количеством яиц в кладке. Параметры новорожденных ужей (длина и масса) положительно коррелируют с объемом яиц, из которых они вылупились.
Приводятся новые данные о находках трех видов змей – Coronella austriaca, Vipera berus и V. renardi – из Красной книги Самарской области (2009). Восточная степная гадюка в новых отмеченных пунктах представлена формой V. r. bashkirovi.
Согласно принятой автором систематике, Волжский бассейн в настоящее время достоверно населяют два вида гадюковых змей - обыкновенная гадюка Vipera berus (Linnaeus, 1758) и гадюка Ренара V. renardi (Christoph, 1861)/ Первый вид представлен здесь номинативным подвидом V. b. berus (Linnaeus, 1758) и гадюкой Никольского V. b. nikolskii Vedmederja et al., 1986, а второй номинативным подвидом V. r. renardi (Chritoph, 1861) и гадюкой Башкирова V. r. bashkirovi Garanin et al., 2004. Рассмотрена представленость гадюк Волжског бассейна в Красных книгах разных ранговб степень обычности видов в заповедниках региона. Описано состояние охраны самой северной - в пределах ареала - популяции гадюки Ренара в Татарстане, где вид представлен формой V. r. bashkirovi
Статья содержит сведения о биографии Хуго Христофа, описавшего гадюку Pelias renardi, и об описании данного вида гадюк.
Целью настоящей статьи является обобщение данных о видовом составе позвоночных животных, которыми потребляются змеи, обитающие в Волжском бассейне.
According to their phylogenetic relationships, the subgenera Zootoca, Omanosaura, and Timon are excluded from the genus Lacerta, and Teira is excluded from the genus Podarcis. On the basis of their morphological and karyological pecularities, they are defined as full genera.
A new species of genus Vipera (Reptilia: Viperidae) belonging to the subgenus Pelias based on several specimens from the Altay and Saur mountain region in eastern Kazakhstan is described. It is a small species belonging to the renardi lineage.
Some aspects of the natural history of snakes of the colubrid genus Natrix have been well studied. With their extensive European distribution and relative abundance, their ecology, reproduction and behaviour are well known. Yet other facets of their biology remain poorly understood. These include knowledge of Natrix phylogeny, hypotheses explaining the current distribution of the three extant members of the genus, and their evolution and relationships. In this study we used molecular data, the nucleotide sequences of four protein-coding mitochondrial genes (3806 bp total), to provide a well-supported phylogeny for the genus Natrix . With these molecular data, evidence from the fossil record, and knowledge of palaeogeological events, we used two approaches in designing a time scale which we usedto date the major events in Natrix speciation and intraspecific variation. Our data strongly support a phylogeny for the genus in which N. maura is basal with N. natrix and N. tessellata being sister species. The calibrated molecular clock suggests that N. mauraN. natrix and N. tessellata diverged 13–22 mya. Although the ranges of these estimates are large they support an early Miocene to late Oligocene origin for the three species. Intraspecific divergence is estimated to have commenced 5.3, 6.0 and 6.7 mya with evolutionary rates of 1 : 1.25 : 1.35% per million years for N. maura, N. natrix and N. tessellata, diverged from the common ancestor of the three species 18–27 mya and that respectively.