Целлариус А.Ю., Целлариус Е.Ю., Галоян Э. А. // Зоологический журнал, 2016, том 95, № 11, с. 1343–1353
Между самцами и самками ящерицы Браунера существуют многолетние интерсексуальные дружественные связи, характеризующиеся высоким уровнем пространственной ассоциации и высокой частотой аффилиативного поведения партнеров (сообщение 1). В сообщении 2 рассматриваются изменения частоты аффилиативного поведения самцов (Am) и самок (Af) с момента появления самки на территории самца, а также условия перехода ящериц к устойчивой оседлости. Am стабилизируется в первые дни после возникновения диады и далее, как правило, сохраняется неизменной, что заставляет предполагать, что критерием выбора социального партнера у самца в большинстве случаев являются некие особенности внешности самки. Af на начальном этапе всегда низка, затем постепенно “подтягивается” до уровня Am. Главным условием устойчивой оседлости самки является высокая Am самца, на территории которого оказываются ее зоны комфорта. Т.о. критерием выбора социального партнера у самки является поведение самца; высокий уровень Am является триггером, запускающим формирование дружественных отношений. Достоверная связь между социальными и сексуальными взаимоотношениями отсутствует. Судя по реакциям самки на сексуальное поведение самца, его сексуальная активность является скорее фактором социальной дезинтеграции. Структура затрат на поиск социального партнера у самцов и самок различна, и с этими различиями хорошо согласуются различия в стратегии выбора партнера. Социальные стратегии хорошо интерпретируются в терминах теории оптимального кормодобывания.
704.29 KB
342Целлариус А.Ю., Целлариус Е.Ю., Галоян Э. А. // Зоологический журнал, 2016, том 95, № 7, с. 848–859
В течение 1997–2006 гг. на южном макросклоне хребта Навагир (Краснодарский край) мы вели наблюдения за естественным поселением ящериц Браунера. Поселение включало в разные годы от 18 до 28 взрослых особей. Анализ двух показателей – частоты аффилиативного поведения в ходе интерсексуальных контактов и частоты посещения самцом зон комфорта самки – позволил выявить три типа диадных взаимоотношений: дружественные, или А-отношения (максимальная величина обоих показателей, наибольшая продолжительность существования отношений, единственная причина прекращения взаимоотношений – гибель одного из партнеров); R‑отношения (минимальные значения, непродолжительное существование, преобладающая причина прекращения – откочевка самки); N-отношения (промежуточные значения, преобладающая причина прекращения – переход к другому типу отношений). У самцов и самок R- и N‑отношения были множественными, А‑отношения у самца складывались всегда только с одной самкой, у самки могли складываться одновременно с двумя самцами. Около трети групп, связанных дружественными интерсексуальными отношениями, являются полиандрическими триадами (самка и два самца), остальные группы моногамные (самец и самка). По-видимому, у данного вида существует общая тенденция к социальной полиандрии, которая сдерживается некими социальными и/или экологическими факторами.
Романова Е.Б., Соломайкин Е.И., Бакиев А.Г., Горелов Р.А., Клёнина А.А. // Известия Самарского научного центра Российской академии наук, т. 19, № 2, 2017. С. 54 - 61
Методом главных компонент проведен сравнительный анализ лейкоцитарных формул крови ядовитых (Vipera berus, V. renardi) и неядовитых змей (Natrix natrix, N. tessellata) территорий Волжского бассейна с разной антропогенной трансформацией. Наибольший вклад в дискриминацию по лейкоцитарному составу крови змей вносили эозинофилы, базофилы, гетерофилы и лимфоциты. Показано, что различия по исследованным иммуногематологическим показателям между выборками ядовитых змей гораздо значительнее, чем между выборками неядовитых. Половая изменчивость в лейкоцитарном составе крови змей менее выражена, чем биотопическая и межвидовая.
Пестов М.В., Калинина О.Н., Гранкина Л.И. // Самарская Лука: проблемы региональной и глобальной экологии. Самарская Лука. 2009. – Т. 18, № 1. – С. 108-110.
В статье приводятся сведения об обнаружении ранее неизвестной синантропной популяции каспийского геккона Cyrtopodion caspius на территории г. Астрахань (Россия).
Идрисова Л. А., Фурман А. А. // Труды Волжско-Камского государственного природного биосферного заповедника. Казань, 2016. Вып. 7. С. 250 - 255
В статье рассматриваются основные элементы понятийного аппарата и другие аспекты термобиологии рептилий, которые необходимо учитывать при рассмотрении проблемы их термальных адаптаций. В статье определены различия между понятиями «термобиологические особенности» и «термальные адаптации», которые в литературе часто используются как синонимы. Показано, что в адаптации рептилий к внешним условиям большое значение имеет комплекс термофизиологических показателей и реакций, определяющий условия реализации полной активности. Связь между термофизиологическими показателями рептилий, описывающими условия реализации полной активности, и характеристиками природных условий среды не всегда однозначна. Между ними существует важный посредник – системы поведенческой и физиологической терморегуляции – который существенно нарушает однозначность этой связи. Благодаря системам терморегуляции (в основном поведенческой) мезофилы могут успешно обитать в регионах с жарким климатом, а в холодных климатах могут жить рептилии, которым регулярно необходим нагрев тела до 30–34 ˚C. Анализируется значение поведенческих регуляторных реакций, физиологических температурно зависимых, терморегулирующих и терморегулируемых реакций в комплексе термальных адаптаций рептилий. Показано ключевое значение комплекса термофизиологических, стабильных (неизменных ни географически, ни сезонно), терморегулирующих показателей гомеостаза (физиолого-экологической матрицы) в адаптации рептилий к природно-климатическим условиям регионов обитания. Описаны механизмы формирования пространственно-временных структур суточной и сезонной активности и регулирования эндогенных сезонных циклов питания и размножения. Показано, что индивидуальные адаптации к условиям термальной среды происходят у рептилий преимущественно не за счет модификации термофизиологических характеристик, а благодаря тонкой подстройке пространственно-временных структур суточной и сезонной активности с помощью поведенческих регуляторных реакций, позволяющих сохранить неизменными показатели гомеостаза, входящие в комплекс физиолого-экологической матрицы. При этом основная задача индивидуальных термальных адаптаций – сохранение показателей термального гомеостаза в разных условиях среды. В изучении термобиологии рептилий предлагается сменить акцент с исследования пластичности термобиологических характеристик на изучение стабильности видоспецифичного комплекса физиолого-экологической матрицы и приемов сохранения этой стабильности в разных условиях среды.
Предлагается использовать новые показатели термоадаптационных возможностей рептилий – индекс термоадаптации (It) и абсолютный оптимум температуры тела (АО). Эти показатели могут унифицировать термобиологические исследования и сделать данные разных герпетологов сопоставимыми. Приведены значения It и АО для 14 видов рептилий Волжского бассейна. Выявлены закономерности It и АО: умеренная положительность корреляция между АО и внешней температурой, отрицательная связь АО и It, сильная отрицательная корреляция между It и внешней температурой.
Уровень изученности репродуктивной биологии желтопузика (Pseudopus apodus) на Крымском полуострове до настоящего времени остается крайне низким. Впервые для Крыма приводятся размерные характеристики яиц желтопузика, данные о сроках спаривания и откладки яиц. Обсуждается предположение о двухлетнем репродуктивном цикле самок.
Описан случай обнаружения водяного ужа в желудке обыкновенной медянки.
Епланова Г.В., Бакиев А.Г., Маленев А.Л., Песков А.Н. // Актуальные проблемы герпетологии и токсинологии. Вып. 9. Тольятти, 2006. С. 56 - 65
Епланова Г.В., Бакиев А.Г. // Проблемы и стратегия сохранения аридных экосистем Российской Федерации: Сб. науч. статей. – Ахтубинск: Царицын, 2007. – С. 20–23.
Приводится информация о видовом составе ящериц Хвалынского леса (Хвалынский район Саратовской области), Красносамарского леса (Кинельский район Самарской области), Бузулукского бора (Борский район Самарской области и Бузулукский район Оренбургской области).
