В  статье  дан  обзор  среднеевропейских  зеленых  лягушек (Rana esculenta complex).  Описано характерное для их межвидовых гибридов мероклональное наследование (передача одного из геномов без рекомбинации). Описаны основные методы исследования  этого явления, а  также история изучения зеленых лягушек на территории Харьковской области. В Харьковской области зарегистрированы  разные  типы  популяционных  систем  зеленых  лягушек,  в  том  числе включающие  ди-  и  полиплоидные  гибриды.  Высказано  предположение,  что  состав популяционных  систем  зеленых  лягушек  отражает  результат  их  локальной  эволюции  и частотно-зависимого отбора  гибридных линий, производящих разные типы  гамет. Предложена схема, описывающая возможные преобразования популяционных систем в ходе их эволюции. Сформулированы  перспективные  направления  дальнейших  исследований  разнообразия зеленых лягушек в Харьковской области.

Анализ собственных и литературных данных показал, что видовой состав гельминтов зеленых лягушек урбанизированных территорий Волжского бассейна (Россия) включает 37 видов. Доля объектов питания через которые передаются гельминты составляет для озерной лягушки R. ridibunda 12,1 и 11,86% в условиях г. Тольятти малоэтажной застройки и городского лесопарка соответсвенно, для прудовой лягушки доля данных объектов составляет 11,5%. Установлено, что в целом кормовая база существенно не влияет на количество видов гельминтов, однако в условиях урбанизированной среды снижается количество или полностью отсутвуют виды гельминтов, окончательными хозяевами которых являются хищные птицы и млекопитающие.

С помощью группового мечения завершивших метаморфоз особей и повторных отловов изучали многолетнюю динамику генераций популяции озерной лягушки, населяющей небольшой подогреваемый водоем-отстойник Нижнетагильского металлургического комбината. В зависимости от сроков завершения метаморфоза выделяли три группы особей: ранних (группа I), средних  (группа II) и поздних, которые зимуют на личиночных стадиях и проходят метаморфоз в мае следующего после рождения года (группа III). Особи группы I по завершении метаморфоза были достоверно крупнее особей группы II, а особи обеих этих групп были достоверно мельче особей группы III. Неполовозрелые особи группы I после первой зимовки были достоверно крупнее особей группы II, а также завершивших метаморфоз (после первой зимовки) особей группы III, однако скорость роста последних была достоверно выше, чем у групп I и II, причем эти различия наблюдались как у неполовозрелых, так и у половозрелых особей. Выживаемость за период от завершения метаморфоза до окончания первой зимовки была достоверно выше у особей группы I и не различалась между группами II и III. Среди половозрелых особей максимальную выживаемость наблюдали у особей группы III, минимальную – у группы II, и эти различия воспроизводились в каждом из возрастов, вплоть до четвертой зимовки. Однако в возрасте 4 и 5 зимовок максимальную выживаемость наблюдали у группы II, что можно рассматривать как компенсацию сравнительно низкой выживаемости этой группы в более младших возрастах. Все описанные в литературе случаи зимовки головастиков этого вида (за исключением зимовок в других термальных водоемах) представляют собой редкое отклонение от нормального пути развития. Поэтому выявленное формирование в каждой из генераций многочисленной группы зимующих головастиков – новая адаптация, смысл которой состоит в снижении конкуренции между группами головастиков при практически круглогодичном использовании ими ресурсов термального водоема, отличающегося высокой продуктивностью. Преимущество в размерах и темпах роста не только личинок, но и завершивших метаморфоз неполовозрелых и половозрелых особей группы III указывает на то, что и после прохождения метаморфоза стратегия этой группы остается во многом более выигрышной. Причина этого – необычно крупные размеры по завершении метаморфоза, обеспечивающие также более высокую постметаморфозную выживаемость и более высокую плодовитость самок.

Исследовано питание озерной лягушки Rana ridibunda Pallas, 1771 в условиях различной по степени урбанизации участках (с преимущественно малоэтажной застройкой, в лесопарковой и пригородных зонах) и в контроле. НАибольшая ширина трофической ниши по индексу полидоминантности Sλ = 16,58), лесопарке (Sλ = 16,38), а наименьшая (Sλ = 11,53) - в условиях малоэтажной застройки.

Исследовано питание прудовой лягушки Rana lessonae в условиях различной по степени урбанизации местообитаниях в зоне малоэтажной, промышленной застройки, пригороде и контроле. Наибольшая ширина трофической ниши по индексу Sd отмечена в промышленной (13,88) и пригородных (11,05) зонах и контроле (9,84), наименьшая в условиях малоэтажной застройки (2,56).

Представлены результаты исследования питания, размерной характеристики и сезонной динамики трофической ниши популяции озерной лягушки Rana ridibunda Pallas, 1771 в условиях Среднего Поволжья. Выявлено сужение ширины трофической ниши в течение сезона активности.

Приводятся результаты исследования частоты встречаемости морфологических аномалий у амфибий в зонах выраженной антропопрессии. Рассчитывалась доля особей с аномалиями, показатель разнообразия типов аномалий (м) и доля редких типов аномалий (h). В зонах сильной антропопрессии отмечалось увеличение носителей аномалий, их многообразия и внутрипопуляционной изменчивости морфологических аномалий.