Проведен молекулярно-генетический анализ 20 особей Pelophylax ridibundus complex из 4 пунктов, расположенных на территории Республики Дагестан по двум молекулярным маркерам – первой субъединице гена цитохром оксидазы (COI) мтДНК и первому интрону гена сывороточного альбумина (SAI-1) яДНК. Установлено, что у обитающих в Республике Дагестан озерных лягушек преобладает тип мтДНК специфичный для «восточной» формы (=анатолийская P. cf. bedriagae), и полностью отсутствует тип мтДНК характерный для «западной» (=центрально-европейская P. ridibundus). В тоже время анализ ядерного маркера показал присутствие в изученном регионе аллелей «западной» формы озерной лягушки, которые встречаются здесь значительно реже, чем “восточной”, в соотношении частот равном 1:9

Проведен молекулярно-генетический анализ 67 особей (Pallas, 1771) и 63 особей (Linnaeus, 1758) из Марий Эл (15 пунктов) и Кировской области (1 пункт) по двум (митохондриальный и ядерный) маркерам. Часть материала (66 лягушек) была изучена с помощью проточной ДНК-цитометрии. Показано, что у озёрных лягушек, обитающих на севере Среднего Поволжья, преобладают генетические маркеры, специфичные для «западной» (= центрально-европейская ) формы. Аллели «восточной» формы(= анатолийская cf. ) здесь встречаются значительно реже, чем в более южных районах Поволжья. У съедобной лягушки найденыв се три типа мтДНК: «восточной» и «западной» форм озёрной лягушки и прудовой лягушки. Аллели яДНК, характерные для «восточной» формы озёрной лягушки, были выявлены лишь у двух экземпляров из двух локалитетов. Обсуждается соотношение вариантов яДНКи типов продуцируемых гамет у гибридов.

В  статье  дан  обзор  среднеевропейских  зеленых  лягушек (Rana esculenta complex).  Описано характерное для их межвидовых гибридов мероклональное наследование (передача одного из геномов без рекомбинации). Описаны основные методы исследования  этого явления, а  также история изучения зеленых лягушек на территории Харьковской области. В Харьковской области зарегистрированы  разные  типы  популяционных  систем  зеленых  лягушек,  в  том  числе включающие  ди-  и  полиплоидные  гибриды.  Высказано  предположение,  что  состав популяционных  систем  зеленых  лягушек  отражает  результат  их  локальной  эволюции  и частотно-зависимого отбора  гибридных линий, производящих разные типы  гамет. Предложена схема, описывающая возможные преобразования популяционных систем в ходе их эволюции. Сформулированы  перспективные  направления  дальнейших  исследований  разнообразия зеленых лягушек в Харьковской области.

Анализ собственных и литературных данных показал, что видовой состав гельминтов зеленых лягушек урбанизированных территорий Волжского бассейна (Россия) включает 37 видов. Доля объектов питания через которые передаются гельминты составляет для озерной лягушки R. ridibunda 12,1 и 11,86% в условиях г. Тольятти малоэтажной застройки и городского лесопарка соответсвенно, для прудовой лягушки доля данных объектов составляет 11,5%. Установлено, что в целом кормовая база существенно не влияет на количество видов гельминтов, однако в условиях урбанизированной среды снижается количество или полностью отсутвуют виды гельминтов, окончательными хозяевами которых являются хищные птицы и млекопитающие.

С помощью группового мечения завершивших метаморфоз особей и повторных отловов изучали многолетнюю динамику генераций популяции озерной лягушки, населяющей небольшой подогреваемый водоем-отстойник Нижнетагильского металлургического комбината. В зависимости от сроков завершения метаморфоза выделяли три группы особей: ранних (группа I), средних  (группа II) и поздних, которые зимуют на личиночных стадиях и проходят метаморфоз в мае следующего после рождения года (группа III). Особи группы I по завершении метаморфоза были достоверно крупнее особей группы II, а особи обеих этих групп были достоверно мельче особей группы III. Неполовозрелые особи группы I после первой зимовки были достоверно крупнее особей группы II, а также завершивших метаморфоз (после первой зимовки) особей группы III, однако скорость роста последних была достоверно выше, чем у групп I и II, причем эти различия наблюдались как у неполовозрелых, так и у половозрелых особей. Выживаемость за период от завершения метаморфоза до окончания первой зимовки была достоверно выше у особей группы I и не различалась между группами II и III. Среди половозрелых особей максимальную выживаемость наблюдали у особей группы III, минимальную – у группы II, и эти различия воспроизводились в каждом из возрастов, вплоть до четвертой зимовки. Однако в возрасте 4 и 5 зимовок максимальную выживаемость наблюдали у группы II, что можно рассматривать как компенсацию сравнительно низкой выживаемости этой группы в более младших возрастах. Все описанные в литературе случаи зимовки головастиков этого вида (за исключением зимовок в других термальных водоемах) представляют собой редкое отклонение от нормального пути развития. Поэтому выявленное формирование в каждой из генераций многочисленной группы зимующих головастиков – новая адаптация, смысл которой состоит в снижении конкуренции между группами головастиков при практически круглогодичном использовании ими ресурсов термального водоема, отличающегося высокой продуктивностью. Преимущество в размерах и темпах роста не только личинок, но и завершивших метаморфоз неполовозрелых и половозрелых особей группы III указывает на то, что и после прохождения метаморфоза стратегия этой группы остается во многом более выигрышной. Причина этого – необычно крупные размеры по завершении метаморфоза, обеспечивающие также более высокую постметаморфозную выживаемость и более высокую плодовитость самок.