Изучены хромосомные наборы популяций озерной лягушки (Rana (Рelophylax) ridibunda) из различных районов Саратовской области, подверженных различным уровням антропогенной нагрузки. Установлено, что по основным цитогенетическим параметрам кариотип изученных лягушек совпадает с таковым из других частей ареала (2n=26, NF=52). Региональные особенности кариотипа заключаются в морфометрических характеристиках отдельных хромосом, в частности выявлен полиморфизм 7-й пары хромосом. Установлена зависимость частоты встречаемости аномалий кариотипа от степени загрязненности водоема. Так, наименьшее число особей с нарушенным кариотипом встречается в водоемах Национального парка «Хвалынский», наибольшее – у лягушек из водоемов урбанизированных территорий городов Саратов и Энгельса.
773.4 KB
292Представлены результаты исследований морфофизиологических показателей, проведенные в период с 2008 по 2010 г. для популяций озерных лягушек, обитающих в условиях урбанизированных территорий г. Уфа. Установлено, что в местообитаниях с критической антропогенной трансформацией может отмечаться как возрастание относительной массы органов: семенников (P<0,05) в промышленной зоне и почек (P<0,01) в зоне многоэтажной застройки по сравнению с контролем, так и снижение индекса сердца (P<0,01) в многоэтажной зоне, индекса печени (P<0,05), легких (P<0,01) в промышленной зоне по сравнению с контролем.
Приведены результаты проведенного в июле-августе 2008 г. изучения полиморфизма по морфам рисунка спины 4 популяций озерной лягушки на территории Республики Башкоркостан. Химический анализ воды местообитаний Rana ridibunda, а также их оценка по уровню урбанизации позволили выделить 3 группы по степени антропопрессии - умеренную, высокую и критическую. Установлена зависимость разнообразия по морфам рисунка окраски спины от степени антропогенной нагрузки. В условиях критической антропопрессии разнообразие статистически достоверно снижено (2,06±0,24), по сравнению с популяциями из высокой (2,517±0,179; 2,99±0,237) и умеренно антропогенной нагрузкой (3,49±0,183)
На основе анализа фрагмента первой субъединицы гена цитохром оксидазы (COI) мтДНК и интрона 1 гена сывороточного альбумина (SAI) яДНК исследовано 34 особи зеленых лягушек (Pelophylax esculentus комплекс) из 9 точек долины Волги с северо-запада Республики Татарстан. В Раифском участке Волжско-Камского заповедника продолжается процесс экспансии озерной лягушки из Волги в биотопы, населенные прудовой лягушкой. Выявлено 5 типов популяционных систем (R, L, R-L, L-E, R-E-L). На Саралинском участке предполагается существование популяции R-L-типа. На правобережье Волги обнаружена новая точка обитания съедобной лягушки, отстоящая от известных близлежащих местообитаний на 135–180 км. На северной границе г. Казань в популяции Е-типа донором ядерного и митохондриального генома является «восточная» форма озерной лягушки. В центре города обитает съедобная лягушка (предположительно E-L-тип). Аллели P. cf. bedriagae выявлены в 4 точках правобережья и 2 точках левобережья Волги, что свидетельствует о гибридизации «восточной» и «западной» форм озерной лягушки, позволяя расширить границу этой зоны к северу вдоль русла Волги почти до 56˚ с.ш. Находки носителей аллелей «восточной» формы на правобережье Волги можно объяснить явлением орнитохории и/или проникновением путем антропогенного заноса с водным транспортом.
Приводятся данные о межпопуляционной изменчивости звукового сигнала озерной лягушки (Pelophylax (Rana) ridibunda) из 5-ти локалитетов Среднего Поволжья. По результатам биоакуститческого анализа предполагается обитание на изученной территории двух форм озерной лягушки, заметно различающихся по параметрам звукового сигнала.
Приводятся данные о морфологических различиях популяций озерной лягушки (Pelophylax (Rana) ridibundus) из трех локалитетов Пензенской области. Изучены индексы морфометрических промеров тела. проведен анализ из различий между выборками из разных популяций. Результаты исследования сопоставимы с данными биоакустиского анализа. который показал обитание на территории Пензенской области 2-х отличающихся форм озерной лягушки
Ермаков О.А., Файзулин А.И., Закс М.М., Кайбелева Э.И., Зарипова Ф.Ф. // Известия Самарского научного центра Российской академии наук. 2014, Т. 16. №5(1). С. 409 - 412
Проведен молекулярно-генетический анализ 71 экз. озерной лягушки из 21 локалитета Самарской, Саратовской областей и прилежащих районов. Установлено, что в районе исследования обитают две генетически дифференцированные формы озерной лягушки - «восточная» и «западная». Выявлено несовпадение распределения частот аллелей митохондриальной и ядерной ДНК - большинство озерных лягушек имели яДНК «западной» формы, а мтДНК «восточной» формы. Изучены особенности географического распространения критических форм и их биотопической приуроченности.
Определена первичная структура гена цитохром оксидазы мтДНК озерных лягушек из Пензенской области. При помощи рестрикционного анализа предложен скрининговый метод диагностики "восточной" и "западной" форм этого видового комплекса. Выявлено преобладание "восточной" формы в изученном регионе
Описываются гигантские головастики (длина тела более 100 мм), пойманные в СССР (Латвия, Казахстан, Узбекистан) и в Польше, а также полученные в результате лабораторных скрещиваний. Приводится карта всех известных находок гигантских личинок зеленых лягушек. Анализируются возможные факторы гигантизма (географическая изменчивость, качество пищи и плотность скоплений, полиплоидия, межвидовая гибридизация и гетерозис, освещенность, температура, перезимовка, гормональный контроль). Предполагается, что главной причиной спорадического появления гигантских головастиков являются нарушения гормональной системы гипоталамус-гипофиз-щитовидная железа, вызванное генетическими факторами.
Дается краткая характеристика современного состояния проблемы "Rana esculenta", приводятся данные о северной границе ареала R. lessonae. Разбираются половая и возрастная структура популяции этого вида в двух водоемах города Луги, Ленинградская область. Возраст особей определялся по срезам фаланг пальцев. Половозрелость у единичных особей наступает в возрасте 1 года, но массовое участие в размножении происходит после двух зимовок, в возрасте 2 лет. Рассматривается линейный и весовой рост отдельных особей и соответсвующие характеристики годовых групп. У половозрелых особейрост замедляется. Анализируется полиморфизм 5 вариантов окраски, возрастные изменения их частот. Отмечается, что возрастная изменчивость индексов L./T., F./T., D.p./C.int.l., L./C.int.l. и T./C.int.l. для целей диагностики можно принебречь, но для двух последних индексов сеголетки должны анализироваться отдельно от остальных возрастных групп. Половой диморфизм по длине и весу тела, а также по 5 указанным индексам не обнаружен. Приводятся данные по географической изменчивости и суточной активности R. lessonae
