В статье рассматриваются основные элементы понятийного аппарата и другие аспекты термобиологии рептилий, которые необходимо учитывать при рассмотрении проблемы их термальных адаптаций. В статье определены различия между понятиями «термобиологические особенности» и «термальные адаптации», которые в литературе часто используются как синонимы. Показано, что в адаптации рептилий к внешним условиям большое значение имеет комплекс термофизиологических показателей и реакций, определяющий условия реализации полной активности. Связь между термофизиологическими показателями рептилий, описывающими условия реализации полной активности, и характеристиками природных условий среды не всегда однозначна. Между ними существует важный посредник – системы поведенческой и физиологической терморегуляции – который существенно нарушает однозначность этой связи. Благодаря системам терморегуляции (в основном поведенческой) мезофилы могут успешно обитать в регионах с жарким климатом, а в холодных климатах могут жить рептилии, которым регулярно необходим нагрев тела до 30–34 ˚C. Анализируется значение поведенческих регуляторных реакций, физиологических температурно зависимых, терморегулирующих и терморегулируемых реакций в комплексе термальных адаптаций рептилий. Показано ключевое значение комплекса термофизиологических, стабильных (неизменных ни географически, ни сезонно), терморегулирующих показателей гомеостаза (физиолого-экологической матрицы) в адаптации рептилий к природно-климатическим условиям регионов обитания. Описаны механизмы формирования пространственно-временных структур суточной и сезонной активности и регулирования эндогенных сезонных циклов питания и размножения. Показано, что индивидуальные адаптации к условиям термальной среды происходят у рептилий преимущественно не за счет модификации термофизиологических характеристик, а благодаря тонкой подстройке пространственно-временных структур суточной и сезонной активности с помощью поведенческих регуляторных реакций, позволяющих сохранить неизменными показатели гомеостаза, входящие в комплекс физиолого-экологической матрицы. При этом основная задача индивидуальных термальных адаптаций – сохранение показателей термального гомеостаза в разных условиях среды. В изучении термобиологии рептилий предлагается сменить акцент с исследования пластичности термобиологических характеристик на изучение стабильности видоспецифичного комплекса физиолого-экологической матрицы и приемов сохранения этой стабильности в разных условиях среды.

Предлагается использовать новые показатели термоадаптационных возможностей рептилий – индекс термоадаптации (It) и абсолютный оптимум температуры тела (АО). Эти показатели могут унифицировать термобиологические исследования и сделать данные разных герпетологов сопоставимыми. Приведены значения It и АО для 14 видов рептилий Волжского бассейна. Выявлены закономерности It и АО: умеренная положительность корреляция между АО и внешней температурой, отрицательная связь АО и It, сильная отрицательная корреляция между It и внешней температурой.

Уровень изученности репродуктивной биологии желтопузика (Pseudopus apodus) на Крымском полуострове до настоящего времени остается крайне низким.  Впервые для Крыма приводятся размерные характеристики яиц желтопузика, данные о сроках спаривания и откладки яиц. Обсуждается предположение о двухлетнем репродуктивном цикле самок.

Описан случай обнаружения водяного ужа в желудке обыкновенной медянки.

Приводится информация о видовом составе ящериц Хвалынского леса (Хвалынский район Саратовской области), Красносамарского леса (Кинельский район Самарской области), Бузулукского бора (Борский район Самарской области и Бузулукский район Оренбургской области).

Представлены современные данные по распространению, биологии (питание, сезонная и суточная активность, численность) и морфологии каспийского полоза на территории Волгоградской области.

Дается обзор гипотез, объесняющих процесс формирования ареалов гадюк Волжского бассейна. Отмечается, что гипотезы появления и расселения видов зависят от представлений о характере плейстоценовой эпохи. Указывается на необходимость использования палеонтологических данных.

Обсуждаются первые упоминания для Волжского бассейна 7-ми видов ужовых змей (Natrix natrix, N. tessellata, Coronella austriaca, Elaphe dione, E. sauromates, Hierophis caspius, Malpolon monspessulanus).

Авторами были ранее допущены ошибки при расчетах объема яиц в кладках ужей рода Natrix. В настоящей статье проведена работа над ошибками. В результате проведенной работы у обыкновенного и водяного ужей выявлена положительная корреляция объема откладываемых яиц с длиной самки, ее массой, а также с количеством яиц в кладке. Параметры новорожденных ужей (длина и масса) положительно коррелируют с объемом яиц, из которых они вылупились.

Согласно принятой автором систематике, Волжский бассейн в настоящее время достоверно населяют два вида гадюковых змей - обыкновенная гадюка Vipera berus (Linnaeus, 1758) и гадюка Ренара V. renardi (Christoph, 1861)/ Первый вид представлен здесь номинативным подвидом V. b. berus (Linnaeus, 1758) и гадюкой Никольского V. b. nikolskii Vedmederja et al., 1986, а второй номинативным подвидом V. r. renardi (Chritoph, 1861) и гадюкой Башкирова V. r. bashkirovi Garanin et al., 2004. Рассмотрена представленость гадюк Волжског бассейна в Красных книгах разных ранговб степень обычности видов в заповедниках региона. Описано состояние охраны самой северной - в пределах ареала - популяции гадюки Ренара в Татарстане, где вид представлен формой V. r. bashkirovi

Статья содержит сведения о биографии Хуго Христофа, описавшего гадюку Pelias renardi, и об описании данного вида гадюк.